Синдром Арнольда–Кіарі буває двох типів. При першому типі синдрому показано нейрохірургічну операцію з декомпресії задньої черепної ямки, а також шунтування за наявності гідроцефалії. При другому типі показано шунтування та закриття мієломенінгоцеле.
Як лікувати синдром Кіарі?
Найбільш поширеним втручанням при синдромі Альберта-Кіарі є декомпресія задньої черепної ямки. Під час операції лікар створює більше місця для мозочка і знімає тиск на спинний мозок. Хірургія включає розріз на задній частині голови і видалення невеликої ділянки кістки на дні черепа. Збережена копія
Чим небезпечна аномалія Кіарі?
Коли у пацієнта спостерігається аномалія Арнольда Кіарі, ми діагностуємо у нього, що мигдалики мозочка зміщені вниз у великий потиличний отвір. При цьому довгастий мозок отримує тиск, і це призводить до неврологічними розладами. та наявності ускладнень, таких як гідроцефалія та гідромієлія. Збережена копія